單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)
用生命科學(xué)服務(wù)人類健康
MobiNova?
高通量單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)平臺(tái)
墨卓生物的MobiNova?高通量單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)包含可適配真核生物的MobiNova?-100，以及適配原核生物的MobiNova?-M1兩大高通量單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)平臺(tái)。其中MobiNova?-100平臺(tái)匹配系列MobiCube?高通量單細(xì)胞建庫(kù)試劑盒，可進(jìn)行高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組，VDJ，表觀遺傳, 蛋白研究。MobiNova?-M1平臺(tái)可進(jìn)行高通量單細(xì)胞微生物基因組測(cè)序，該技術(shù)彌補(bǔ)宏基因組分辨率不足的短板，首次實(shí)現(xiàn)高通量+高分辨率菌株水平鑒定，突破性的實(shí)現(xiàn)菌株之間進(jìn)行水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）分析，宿主-噬菌體關(guān)聯(lián)信息分析，可用于發(fā)現(xiàn)未培養(yǎng)全新菌株。
MobiNova?-100
單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)系統(tǒng)
墨卓MobiNova?-100單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)系統(tǒng)，采用分子標(biāo)簽（barcode）的單細(xì)胞識(shí)別，利用獨(dú)家專利的標(biāo)簽和油包水技術(shù)，通過(guò)優(yōu)化微流控芯片的設(shè)計(jì)和儀器控制，在液滴生成時(shí)穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離和微球、試劑、細(xì)胞的共包裹達(dá)到較高的細(xì)胞捕獲率。
~60%
高細(xì)胞捕獲率
<5%
低多胞率
1-4 樣本
大樣本通量
6min
快速完成實(shí)驗(yàn)
超高通量一次運(yùn)行即可檢測(cè)最多數(shù)十萬(wàn)單細(xì)胞
靈活便捷一次運(yùn)行可以測(cè)試1至4個(gè)樣品，
每個(gè)樣品可以捕獲數(shù)百到數(shù)萬(wàn)單細(xì)胞，按需自由選擇
精準(zhǔn)控制先進(jìn)的系統(tǒng)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)極高的細(xì)胞捕獲率和極低的多胞率
便攜高效儀器高度集成，方便攜帶；單次運(yùn)行僅需六分鐘
對(duì)于單細(xì)胞測(cè)序中的關(guān)鍵試劑微球，墨卓團(tuán)隊(duì)在材料和序列上進(jìn)行顛覆性設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)百萬(wàn)種微球的合成生產(chǎn)，可以一個(gè)樣本標(biāo)記數(shù)萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，為用戶提供高通量、高質(zhì)量的單細(xì)胞層次生物學(xué)信息，助力基礎(chǔ)科學(xué)研究、臨床診斷和藥物開發(fā)。
開創(chuàng)性樣本制備方法
將樣本從活細(xì)胞擴(kuò)展到回顧性樣本（FFPE樣本）
工作流程---1
單細(xì)胞測(cè)序工作流程
樣本解離
以墨卓專利的標(biāo)簽和油包水技術(shù)
在Mobinova平臺(tái)完成單細(xì)胞分離、捕獲及建庫(kù)
測(cè)序
云計(jì)算與生信分析
MobiVision 生信分析軟件---2
MobiVision 生信分析軟件
MobiVision生信分析軟件，可從二代測(cè)序下機(jī)的原始fastq數(shù)據(jù)開始處理，經(jīng)過(guò)細(xì)胞標(biāo)簽的提取、質(zhì)控與校正，測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)控，參考基因組比對(duì)，基因定量，UMI糾錯(cuò)與計(jì)數(shù)后確定細(xì)胞數(shù)，最終得到數(shù)據(jù)的質(zhì)控報(bào)告和細(xì)胞的表達(dá)矩陣，用于后續(xù)分析。
STEP 1
細(xì)胞標(biāo)簽提取與糾錯(cuò)
STEP 2
測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)控
STEP 3
參考基因組對(duì)比
STEP 4
基因定量
STEP 5
生成表達(dá)矩陣
STEP 6
生成可視化報(bào)告
