本試劑盒用于定性檢測成人結(jié)直腸癌的石蠟包埋組織切片DNA及血漿樣本游離DNA中NRAS基因2、3號外顯子上的13種突變。

NRAS基因是RAS基因的一種，是人體腫瘤中常見的致癌基因。該基因的突變常見于多種惡性腫瘤，在結(jié)直腸癌患者中的突變率為1~6%。NRAS突變主要位于第2、3、4外顯子上，NRAS突變的患者對EGFR單抗藥物敏感性顯著降低。因此，NCCN指南指出，臨床工作者在聯(lián)合化療使用抗EGFR單抗（帕尼單抗/西妥昔單抗）治療mCRC患者前，需檢測NRAS基因。NRAS基因突變患者不可使用這兩種藥進(jìn)行治療。NRAS基因突變檢測可提高腫瘤臨床治療的針對性，從而精準(zhǔn)醫(yī)療，降低治療費(fèi)用，節(jié)省治療時(shí)間。